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| 作者：不明 来源：www.pccode.net 整理 发布时间：2007-1-25 20:26:11 发布人：wongrs | |
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nbsp; B.商品名注册 C.同名异方 D.人名代号 E.同方异名 31.对未取得药品GMP认证证书的企业，下列表述中不符合《关于加强药品GMP管理工作的通知》中规定的是 A.1998年7月1日起卫生部不予受理生产新药的申请 B.1998年12月31日起，停止血制品的生产、取消生产资格、撤消其药品的批准文号 C.1998年7月1日起，卫生部不予受理审批新药申请 D.卫生部一律不出具药品出口证明 E.不得仿制注射剂型品种 32.《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是 A.省级以上技术监督管理部门 B.县级以上人民政府工商行政管理部门 C.县级以上技术监督管理部门 D.广告经营者上级主管部门 E.广告发布者上级主管部门 33.审查利用重点媒介发布药品广告、新药药品广告的部门为 A.省级卫生行政部门 B.国家中医药管理局 C.国家工商行政管理局 D.国务院卫生行政部门 E.省级药品广告审查机关和广告监督管理机关 34.《中华人民共和国产品质量法》规定，因产品存在缺陷造成损害要求赔偿的诉讼时效期间为 A.5年 B.4年 C.3年 D.2年 E.1年 35.统一全国量值的最高依据是国务院计量行政部门负责建立的各种 A.计量标准器具 &nb
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