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| 作者：不明 来源：www.pccode.net 整理 发布时间：2007-1-25 20:26:11 发布人：wongrs | |
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p; E.专利保护、商标保护、中药品种保护、新药保护 8.中药处方调配时，用药剂量因治疗需要而超过常用量，必须经 A.院领导签字 B.药剂科主任签字 C.主治医生再签字 D.收方者签字 E.患者签字 9.中药生产企业执行《药品生产质量管理规范》应该结合本企业实际制定 A.制定原始记录的管理制度并贯彻执行 B.各项人员管理责任制度并贯彻执行 C.GMP的实施细则并贯彻执行 D.GMP的各项技术标准并贯彻执行 E.各项工作标准并贯彻执行 10.根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品 A.中药饮片 B.中药材 C.血液制品 D.卫生材料 E.抗生素 11.《中华人民共和国药品管理法》规定，销售地道中药材，必须标明的是 A.该品种药理活性 B.该品种指标成分 C.该品种产地 D.该品种含水量 E.该品种储藏条件 12.毒性药品处方调配时 A.处方七次有效，由患者保存处方 B.对处方做出明显标记，以利患者再次使用 C.处方二次有效，取药后调配部门保存1年备查 D.处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查 E.可不凭处方零售，但应向患者说明注意点 13.麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂等连续使用不得超过 A.3天 &
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